澳洲昆士蘭大學的研究出一種新式基因療法，有機會能夠讓過敏和哮喘的患者 「一勞永逸，永絕後患」。 [論文來源] Allergen-encoding bone marrow transfer inactivates allergic T cell responses, alleviating airway inflammation. 發表於 JCI INSIGHT《臨床調查雜誌》>> 2 JUN 2017 DOI:10.1053/j.gastro.2017.05.003 澳大利亞昆士蘭大學的一項免疫學研究開發出一種新基因療法，能夠讓嚴重過敏和氣喘哮喘患者“一勞永逸”。該研究已發表在“JCI Insight”上。 由昆士蘭大學Diamantina研究所助理教授Ray Steptoe領導的一個研究團隊發現能夠“關閉”過敏反應的免疫反應。 Steptoe博士說：「過敏或氣喘的發作，是因為免疫細胞對過敏原中的蛋白質起反應。治療哮喘和過敏的挑戰就在於讓這些免疫細胞，即我們俗稱T細胞會形成一種免疫"記憶“，進而能夠對治療產生抵抗作用。 我們現在使用基因療法來消